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Eritropoyetina de las técnicas de recombinación Aplicaciones generales Vacunas. Hoy en día se producen comercialmente subunidades vacunales contra Bacteroides nodosus footrot en ovinosinmunizaciones contra enfermedades de felinos, contra la enfermedad de Aujeszky y la anaplasmosis, etc.

Pruebas diagnósticas. Las células para diagnóstico se fraccionan: se aísla el ácido desoxirribonucleico intacto, se etiqueta con enzimas catalizadoras y se le hace reaccionar con compuestos radioactivos. Estas pruebas diagnósticas pueden terminarse en tres horas. Promotores de crecimiento.

Se usan para el desarrollo y producción de hormonas naturales de crecimiento para los ganados bovino, porcino y aves.

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Anticuerpos monoclonales. La aplicación oral de anticuerpos contra Escherichia coli K anticuerpo monoclonal del pilli dentro de las 12 primeras horas de vida del becerro, reduce la mortalidad causada por la bacteria. Estos tienen gran relevancia en el diagnóstico veterinario. Los inmunoensayos para proteínas y haptenos se encuentran bien establecidos en análisis clínicos oxiuros cuanto tardan en desaparecer tipo químico, microbiológico, oncológico, toxicológico, hematológico, terapéutico y oxiuros cuanto tardan en desaparecer en pruebas de gestación en el hogar.

El éxito de estas pruebas se explica por su alta especificidad, al utilizar los anticuerpos monoclonales. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. Compañía Editorial Continental. Estévez, R.

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Origen de las sustancias medicamentosas. Capítulo 1 en: Farmacología y Terapéutica Veterinaria. Oxiuros cuanto tardan en desaparecer Mc Graw-Hill. Fuentes, H. Editorial Interamericana, México. Farmacología y terapéutica veterinaria. Oxiuros cuanto tardan en desaparecer Veterinaria. Coordinación Editorial Universidad de Guadalajara. Kuklinski, C. Litter, M. Farmacología Experimental y Clínica. El Ateneo. Meyers, J.

Farmacología y Terapéutica Veterinarias. Ruiz, C. Bases de la Farmacología Veterinaria. Mc Graw Hill. Sumano, H y Ocampo, L. Placebos 2. De Acción Farmacológica Definida. Placebos Son sustancias inertes que se le suministran al paciente para satisfacerlo o complacerlo definición aplicable para la medicina humana y se dividen en: a puros. Sólo por acciones psicológicas, sin un efecto definido.

En ambos casos no se busca una acción farmacológica definida aunque la haya y no se cumple el objetivo del placebo cuando el oxiuros cuanto tardan en desaparecer tiene deficiencia de los elementos citados.

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El empleo de placebos se da en la evaluación de fármacos nuevos, como tratamiento psicoterapéutico o bien en enfermos crónicos incurables para sostener su moral. De acción farmacológica definida Aunque la clasificación que se dará es un tanto convencional, todos los tipos de acción corresponden sin excepción a modificaciones celulares y son: 1. Depresión 3. La estimulación prolongada con lleva a oxiuros cuanto tardan en desaparecer muerte celular.

Depresión Es la inhibición de las funciones celulares, por ejemplo la realizan los tranquilizantes, sedantes, anestésicos y otros fármacos que deprimen al SNC.

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También una depresión prolongada provoca muerte celular. Si la depresión llega a la abolición total de las funciones se llama parálisis y si todas las funciones han desaparecido irreversiblemente es la muerte. Irritación Es una estimulación violenta y que suele provocar lesiones en los tejidos, por ejemplo el yodo aplicado sobre la piel la irrita, buscando mayor afluencia sanguínea en una zona determinada.

Se llega a utilizar para madurar y esfacelación de abscesos. Otros ejemplos son la acción de sales de 35 Principios Generales de la Farmacología metales pesados mercurio y platasobre las mucosas.

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Cuando la acción irritante es excesiva y llega a la destrucción celular, a esto ya se le denomina corrosión. Reemplazo Es la sustitución de una sustancia que esté faltando en el organismo, sea que la produzca o no. Por ejemplo la insulina se emplea en la diabetes mellitus, el calcio en casos de hipocalcemia, aplicación de soluciones electrolíticas en la deshidratación, etc.

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Acción antiinfecciosa Se realiza con fármacos llamados quimioterápicos que se suministran a un organismo que ha sido infectado. Estas sustancias inhiben o destruyen a los gérmenes causantes de enfermedades infecciosas. Debido a que se han llegado a confundir los términos acción y efecto se procede a definirlos. Por ejemplo la morfina actúa deprimiendo el centro respiratorio, lo cual no puede ser apreciado al suministrar el fármaco sino hasta que este muestra sus efectos en el SNC.

Tomando el ejemplo de la morfina, al oxiuros cuanto tardan en desaparecer el centro respiratorio se observa en el individuo medicado una disminución en la amplitud y frecuencia respiratoria. Sitios de acción de los fármacos Para que un fármaco desarrolle acción farmacológica definida debe alcanzar los receptores que hay en el organismo en una concentración determinada, y dichos órganos deben tener una respuesta hacia la droga. La acción de los fármacos puede ser; Local; producida en el lugar de aplicación del fármaco y se ejerce sobre la piel, mucosas, tracto digestivo.

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Sistémica; cuando el fármaco pasa a circulación y su efecto se manifiesta en distintos órganos, según la afinidad. Indirecta o remota; se ejerce sobre un órgano que no está en contacto con el fármaco, por ejemplo la irritación de la piel producida por un fármaco, puede provocar aceleración de la frecuencia cardíaca por vía refleja.

Mecanismo de acción de los fármacos Farmacología molecular La Farmacología molecular estudia el oxiuros cuanto tardan en desaparecer de acción de las drogas por las interacciones entre las moléculas de las mismas drogas y las de las células del organismo. Actualmente no existe una teoría aceptada sobre el mecanismo de acción de las sustancias farmacológicas, además es necesario recordar que toda célula viva es is cancer genetic only sistema complejo en el que intervienen muchos factores, de tal manera que puede ser un error tratar de explicar la acción de los fármacos mediante 34 Principios Generales de la Farmacología fórmulas matemáticas que sólo pueden tomar en cuenta algunos de esos factores y por lo tanto no son sino intentos de explicar dichos mecanismos.

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Para tratar de establecer el mecanismo de acción de un fármaco, primero se tienen que encontrar las relaciones de magnitud entre la dosis del fármaco y la intensidad de los efectos producidos o respuestas las cuales se expresan con curvas dosis-respuesta, que corresponden a una expresión matemática de la interacción entre el fármaco y las células. Dicha curva puede establecerse mediante estudios efectuados en animales, órganos aislados o células aisladas, siendo más exactos en los dos últimos casos ya que evitan las variables de absorción, biotransformación y excreción.

Las respuestas registradas pueden ser graduales o cuantales. Fármacos de acción específica y no específica.

La biofase. La mayoría de las sustancias activas y potentes que actúan en pequeñas dosis como la adrenalina o la atropina, dan lugar a las curvas dosis-respuesta, sobre todo, las que se refieren a respuestas causales. Se acepta que en estos casos su acción farmacológica se debe a la presencia de grupos químicos especiales que les permiten combinarse con receptores celulares afines, por lo que dichos fármacos son de acción específica y su acción farmacológica es propia para cada grupo que poseen los mismos radicales químicos, así, por ejemplo las catecolaminas —adrenalina, noradrenalina e isoproterenol- poseen una estructura química común que corresponde a una acción simpaticomimética o adrenérgica.

Sin embargo, también existen fármacos de diferente estructura química con acciones farmacológicas similares entre sí, y sus curvas dosis-respuesta son diferentes de las ya citadas en cuyo caso se acepta que los efectos observados no se deben a la presencia de grupos químicos especiales, ni a los receptores y se acepta que se trata de un mecanismo físico y no químico; por ejemplo en el caso del ciclopropano, el éter dietílico y el cloroformo tienen estructuras y funciones químicas diferentes, y todos son anestésicos inhalados.

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Debe considerarse en ambos casos que para que el fármaco actúe debe ponerse en contacto con la célula donde se ejerce la acción, a esto se le denomina biofase. Fármacos de acción no específica Principio de Ferguson Este principio se aplica en algunas sustancias como los anestésicos generales inhalados; Su acción farmacológica máxima se alcanza rápidamente, quedando su intensidad durante mucho tiempo mientras la concentración esta en contacto con las células, pero su acción desaparece cuando dejan de administrarse.

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Con esta observación Ferguson concluyó que en dichos casos de acción reversible, existe un estado de equilibrio entre la aplicación de el fármaco y la biofase. Fármacos de acción específica Acción sobre los receptores. Muchos de los fármacos no poseen un mecanismo de acción físico, es decir, no siguen el principio de Ferguson y por lo general son muy potentes, ya que suelen actuar en pequeñas dosis y su acción farmacológica está relacionada con grupos químicos funcionales que se unen con receptores celulares.

Con este nombre se les designa a las estructuras moleculares receptores situadas en la biofase y generalmente se considera que están en la superficie o en el interior de las células.

Es probable que estos receptores sean secciones especializadas de macromoléculas protéicas y formen unidades tridimensionales parecidas a las moléculas de el fármaco, lo que facilita la unión a ellas formando un complejo unido por enlaces químicos.

Los receptores no son estructuras visibles y aun no se sabe como están conformados, sin embargo, en algunos casos los receptores son enzimas, lo que ha provocado que se apliquen a las reacciones entre los fármacos y los receptores las oxiuros cuanto tardan en desaparecer de la acción enzimática. Actualmente está establecido que para que un fármaco de acción específica produzca su efecto, el proceso debe cumplirse en cuatro etapas que son: a Asegurar la llegada del fármaco al receptor, lo que incluye los procesos de farmacocinética absorción y distribución.

Estas pruebas deben extenderse por lo menos durante 5 años para poder evaluar los efectos del producto en grupos de diferentes animales con diversas características como la raza, sexo, edad, peso, etc. Oxiuros cuanto tardan en desaparecer estudios estadísticos generalmente proporcionan las dosis promedio recomendables, la frecuencia de administración, los riesgos de intolerancia y la toxicidad.

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Los estudios clínicos se inician cuando se ha determinado la seguridad de un fármaco y se logra comprobando la toxicidad aguda, subaguda y crónica en varias especies. La toxicidad subaguda se estudia en dos o más especies por 4 a 13 semanas. Para determinar la toxicidad crónica se utilizan 3 especies de animales primero una de roedoresaplicándose dosis ligeramente superiores a las terapéuticas en lapsos de 6 meses hasta 24 meses como máximo.

A través de este procedimiento se pueden verificar problemas en períodos cortos como: cambio en el peso, en el desarrollo, actividad carcinogénica, alteraciones fisiológicas, etc. La obtención de fármacos naturales, sintéticos o biosintéticos originan un estudio planeado por el personal adecuado en los complejos industriales farmacéuticos. Ahora bien existen compañías que producen las materias primas o productos activos exclusivamente, y que son los que venden a las empresas farmacéuticas.

Los fármacos para ser administrados se formulan como grageas, cápsulas, tabletas, inyecciones, óvulos, pastas, cremas, etc. Se les puede incluir conservadores para evitar contaminaciones, oxidaciones e hidrataciones, entre otras.

La formulación cuenta con un excipiente que la contendrá, le dará volumen y una forma, con esto los productos formulados facilitan la correcta dosificación del producto y favorecerá la absorción, además mejorará la estabilidad del fármaco y evitará su destrucción.

SS Con el tiempo y la experiencia se fueron formulando preparados para el tratamiento de diversas enfermedades de la época, algunos con éxito y otros no, por lo cual en en Florencia, Italia se inició la selección de todas las sustancias de utilidad médica desechando las carentes de utilidad. De esta forma se escribió la primera Farmacopea, en donde se describían todas las características físicas y químicas de las sustancias farmacológicas; pero lo más importante fue que esa obra se destinó a quienes practicaban la medicina.

Actualmente cada país tiene su propia Farmacopea oxiuros cuanto tardan en desaparecer está regida y legislada por las leyes sanitarias de cada nación.

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En México contamos con la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos en la que se especifican fármacos que se pueden usar dentro de nuestro territorio. Los medicamentos para consumo humano se reglamentan a través del Código Sanitario y la Ley General de Salud, los cuales se encargan de hacer cumplir las reglas de control de alimentos, bebidas y medicamentos de la Secretaría de Salud, que también rige la venta de depresores y estimulantes del SNC en humanos.

Las normas para los medicamentos veterinarios en México, se encuentran contenidos en la Ley 37 Principios Generales de la Farmacología Federal de Sanidad Animal, de la que a su vez desprende la siguiente norma: NOMZOO Especificaciones para la Regulación de Productos Químicos, Farmacéuticos, Biológicos y Alimenticios para uso en animales ó consumo por éstos. Algunas especies en las cuales se realiza experimentación de nuevos fármacos Normas Oficiales Mexicanas que aplican a la regulación de los productos químicos, farmacéuticos, biológicos y alimenticios para uso en animales o consumo oxiuros cuanto tardan en desaparecer éstos.